Комплет за комплетну РНК магнетног ткива/ћелије/крви

Извадите РНК из различитих узорака, као што је крв ћелија ткива са високим протоком.

Комплет укупне РНК за магнетно ткиво/ћелију/крв усваја магнетне куглице са јединственом функцијом раздвајања и јединственим пуферским системом за одвајање и пречишћавање висококвалитетне укупне РНК. Производ се може савршено уклопити са аутоматизованим екстракторима нуклеинске киселине Кингфисхер Флек96 и ТГуиде С32/С96. Ако је потребна аутоматизована екстракција велике продуктивности, обратите се ТИАНГЕН-у за решење интеграције.

Цат. Не Величина паковања
4992740 50 припрема

Детаљи о производу

Експериментални примери

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Лако и брзо: Ултрачиста укупна РНК може се добити у року од 60 минута.
■ Висока пропусност: Може да испуни захтеве ручне екстракције, као и скупне екстракције на различитим платформама велике продуктивности.
■ Сигуран и нетоксичан: Није потребан реагенс, попут фенола/хлороформа.

Спецификација

Тип: Вађење типа магнетних перли.
Узорак: Ткива, ћелије и крв.
Циљ: Укупна РНК
Почетна запремина: 5-20 мг, не прелази 1 × 107, 0,1-1,5 мл
Време рада: 60 ​​мин
Низводне апликације: РТ-ПЦР/РТ-кПЦР, изградња библиотеке НГС итд.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Укупна РНК је екстрахована из јетре пацова од 20 мг помоћу комплета ТИАНГЕН Магнетно ткиво/ћелија/крв за укупну РНК и релевантних производа других добављача. 5 μл 200 μл елуата напуњено је електрофорезом од 1% агарозног гела, 6 В/цм.
    Закључак: Принос екстракције, чистоћа и стабилност комплета ТИАНГЕН Магнетно ткиво/ћелија/крв укупне РНК су бољи од осталих добављача.
    Experimental Examples Укупна РНК је екстрахована из 20 мг бубрега пацова помоћу комплета ТИАНГЕН Магнетно ткиво/ћелија/крв у РИ у ТИАНГЕН ТГуиде С32 или Тхермо Кингфисхер Флек96. 5 μл 200 μл елуата напуњено је електрофорезом од 1% агарозног гела, 6 В/цм. Маркер: ТИАНГЕН Д15000 ДНК маркер.
    Закључак: Комплет укупне РНК за магнетно ткиво/ћелију/крв има добар принос екстракције и чистоћу у различитим аутоматизованим екстракторима.
    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је