РНАпреп комплет за чисто ткиво

За пречишћавање до 100 μг укупне РНК из животињских ткива.

РНАпреп комплет за чисто ткиво пружа брзу, једноставну и исплативу методу за пречишћавање укупне РНК из животињских ткива коришћењем ефикасне спин колоне и јединственог пуферског система. Комплет укључује спин колоне без РНазе ЦР3 за пречишћавање висококвалитетне РНК помоћу технологије силикатне мембране. Висококвалитетна укупна РНК се може добити за 40-50 минута са високом чистоћом и не садржи протеине и геномску ДНК контаминацију.

Цат. Не Величина паковања
4992236  50 припрема

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Оптимизовани пуфери за животињска ткива чине процес једноставним и практичним.
■ Јединствена ДНаза И минимизира контаминацију геномске ДНК.
■ РНК веће чистоће и спремна за употребу погодна је за осетљиве низводне апликације.
■ Нису потребне екстракције фенола/хлороформа, нема таложења ЛиЦл и етанола, нити је потребно центрифугирање градијената ЦсЦл, што чини процес сигурним и поузданим.

Апликације

■ РТ-ПЦР.
■ Северна мрља, тачкаста мрља.
■ ПЦР у реалном времену.
■ Анализа чипова.
■ ПолиА скрининг, ин витро превод, анализа заштите од РНазе и молекуларно клонирање.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Материјал: 20 мг ембриона (13 дана), 15 мг бубрега, 10 мг јетре, 15 мг слезине, 10 мг тимуса, 20 мг плућа
    Метода: Укупна РНК из различитих узорака ткива пацова је пречишћена помоћу РНАпреп комплета за чисто ткиво.
    Резултати: Слика електрофорезе у агарозном гелу приказана је горе. Нането је 2-4 μл 100 μл елуата по траци.
    М: ТИАНГЕН ДНК маркер ИИИ;
    Трака 1-2: Ембрион (13 дана); Трака 3: Бубрези; Трака 4-6: Јетра; Трака 7: Слезена; 8. трака: тимус; 9 трака: Плућа.
    Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 30 минута на 1% агарозном гелу.

     

     

     

    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је