РНК једноставан комплет комплета РНК

За високо ефикасну екстракцију укупне РНК помоћу широко коришћене центрифугалне колоне.

Комплет РНК за једноставну тоталну РНК усваја нову методу екстракције РНК засновану на методи гванидинијум изотиоцијанат/фенол. Пуфер РЗ који је посебно дизајнирао ТИАНГЕН може брзо и ефикасно уклонити геномску ДНК и протеине из ћелија, чинећи добијену РНК високо чистом и стабилном.
Овај комплет се користи за одвајање укупне РНК од крви, животињских ћелија, ткива и биљних ткива. Свака спин колона може обрадити 50-100 мг ткива или 5 × 106ћелија одједном и могу истовремено обрадити велики број различитих узорака. Реакција се може завршити за мање од једног сата, а укупна екстрахована РНК има већи принос, бољу чистоћу, без контаминације ДНК и протеина и може се користити у разним експериментима низводно.

Цат. Не Величина паковања
4992858 50 припрема

Детаљи о производу

Процес рада

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ РНК високе чистоће спремна за употребу погодна је за осетљиве низводне апликације.
■ Широке примене: Пречишћена РНК се може применити на различите експерименталне узорке.
■ Експеримент се може завршити за 1 сат једноставним операцијама.

Апликације

■ РТ-ПЦР
■ Северна мрља, тачкаста мрља.
■ ПЦР у реалном времену
■ ПолиА скрининг, ин витро превод, анализа заштите од РНазе, молекуларно клонирање.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Материјал: 20 мг ткива слезине пацова
    Метода: Укупна РНК ткива слезене пацова изолована је помоћу комплета за једноставну РНА комплетну тоталну РНК.
    Резултати: Погледајте горњу слику електрофорезе у агарозном гелу. Нането је 2-4 μл 100 μл елуата по траци. Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 30 мин на 1% агарози.
    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је