ТГуиде ФФПЕ ДНА комплет у једном кораку

Једнофазна екстракција ДНК генома из узорака ФФПЕ.

ТГуиде ФФПЕ ДНА Оне-Степ Кит је специјално дизајниран за екстракцију ДНК генома из узорака парафинског ткива помоћу ТГуиде аутоматизованих екстрактора нуклеинске киселине. Овај комплет усваја методу загревања у једном кораку, тако да се депарафинизација и лиза ткива могу истовремено спровести, а штетни реагенси, попут ксилена, нису садржани. Овај комплет има две могућности екстракције: За малу количину узорака, изаберите 2 сата лизирања; За велику количину узорака, изаберите 16 сати лизирања преко ноћи. Комплет усваја технологију магнетних перлица уграђених у целулозу за ефикасно издвајање ДНК генома.

Цат. Не Величина паковања
ОСР-М405 48 припреме

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Апликације

Пречишћена ДНК се може директно користити у различитим конвенционалним операцијама, укључујући ензимску дигестију, ПЦР, изградњу библиотеке, Соутхерн блот и друге експерименте.

Карактеристике

■ Депарафинизација у машини: Кораци депарафинизације и екстракције могу се аутоматски довршити једноставним стављањем необрађених парафинских узорака уграђених у кертриџ са реагенсом, а затим додавањем Сула уља и протеиназе К.
■ Поуздани резултати: Добијена ДНК генома је слободна од РНК и протеина и може се директно користити за ПЦР или флуоресцентну квантитативну ПЦР.
■ Сигуран и безопасан: Нису потребни органски растварачи који су штетни по људско тело, попут фенола хлороформа.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Резултати су показали да су за узорке великих запремина приноси екстракције ове две методе били упоредиви; за узорке са средњим и малим волуменом, принос једнофазне методе депарафинизације (извођење са ТГуидеом) био је већи од конвенционалне методе депарафинизације. Стога, метода депарафинизације у једном кораку не само да поједностављује рад, смањује ризик, већ и побољшава ефикасност екстракције.
    Белешка:
    Узорак велике запремине: површина пресека је унутар 2,5-4 цм2 а дебљина је унутар 5-20 μм.
    Узорак средње запремине: површина пресека је унутар 1,5-2,5 цм2 а дебљина је унутар 5-20 μм.
    Узорак мале запремине: површина пресека је унутар 0,2-1,5 цм2 а дебљина је унутар 5-20 μм.

     

     

    П: Мало или нимало ДНК у елуенту.

    А-1 Ниска концентрација ћелија или вируса у почетном узорку-Обогатите концентрацију ћелија или вируса.

    А-2 Недовољна лиза узорака-Узорци нису добро помешани са пуфером за лизу. Предлаже се да се 1-2 пута темељито измеша пулсним вртложењем. - Недовољна лиза ћелија узрокована смањењем активности протеиназе К. - Недовољна лиза ћелија или разградња протеина услед недовољног времена топлог купања. Предлаже се да се ткиво исече на мале комаде и продужи време купања како би се уклонили сви остаци у лизату.

    А-3 Недовољна адсорпција ДНК. —Не је додан етанол или нископроцентни уместо 100% етанола пре него што је лизат пребачен у спин колону.

    А-4 пХ вредност пуфера за испирање је прениска. -Подесите пХ на између 8,0-8,3.

    П: ДНК се не показује добро у експериментима ензимске реакције низводно.

    Остатак етанола у елуенту.

    —У елуенту постоји преостали пуфер за испирање ПВ. Етанол се може уклонити центрифугирањем центрифугиране колоне 3-5 минута, а затим стављањем на собну температуру или у инкубатор од 50 ° Ц током 1-2 минуте.

    П: Разградња ДНК

    А-1 Узорак није свеж. —Извуците позитивну ДНК узорка као контролу да бисте утврдили да ли се ДНК у узорку разградила.

    А-2 Неправилно претходно третирање. - Узроковано прекомерним млевењем течног азота, враћањем влаге или превеликом количином узорка.

    П: Како извршити предтретман за екстракцију гДНА?

    Претходни третмани треба да се разликују за различите узорке. За узорке биљака, темељито их самељите у течном азоту. За узорке животиња, хомогенизујте или темељито самељите у течном азоту. За узорке са ћелијским зидовима који се тешко ломе, попут Г+ бактерија и квасца, препоручује се употреба лизозима, литиказе или механичких метода за разбијање ћелијских зидова.

    П: Која је разлика између три комплета за екстракцију биљне гДНА 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Кит за биљну геномску ДНК усваја методу засновану на колони која захтева хлороформ за екстракцију. Посебно је погодан за различите узорке биљака, као и биљни суви прах. Хи-ДНАсецуре Плант Кит је такође базиран на колони, али без потребе за екстракцијом фенола/хлороформа, што га чини безбедним и нетоксичним. Погодан је за биљке са високим садржајем полисахарида и полифенола. 4992709/4992710 ДНАкуицк Плант Систем усваја метод заснован на течности. Екстракција фенола/хлороформа такође није потребна. Поступак пречишћавања је једноставан и брз, без ограничења за почетне количине узорка, тако да корисници могу флексибилно прилагодити количину према експерименталним захтевима. Велике величине фрагмената гДНА могу се добити са високим приносом.

    Колики је процењени принос гДНА из узорка крви од 1 мл помоћу ТИАНамп Блоод ДНА Кит?

    Геномска ДНК је екстрахована из различитих запремина узорака целе људске крви помоћу ТИАНамп Блоод ДНА Кит. Резултати су следећи. Резултати су наведени само као референца, стварни резултати екстракције зависе од услова узорака.

    faq

    П: Могу ли се 4992207/4992208 и 4992722/4992723 користити за екстракцију ДНК крвних угрушака?

    Екстракција ДНК крвног угрушка може се извршити помоћу реагенса наведених у ова два сета једноставном променом протокола у специфичне инструкције за екстракцију ДНК крвног угрушка. Софт копија протокола екстракције ДНК крвног угрушка може се издати на захтев.

    П: Како применити комплет геномске ДНК ТИАНамп, како разбити свежа ткива у ћелијску суспензију?

    Свежи узорак суспендовати са 1 мл ПБС, нормалне физиолошке отопине ​​или ТЕ пуфера. Потпуно хомогенизујте узорак хомогенизатором и сакупите талог на дно епрувете центрифугирањем. Одложите супернатант и ресуспендујете талог са 200 μл пуфера ГА. Следеће пречишћавање ДНК може се извршити према упутству.

    П: Како одабрати производ за екстракцију ДНК из узорака плазме, серума и телесних течности?

    За пречишћавање гДНК у узорцима плазме, серума и телесних течности препоручује се ТИАНамп Мицро ДНА Кит. За пречишћавање гДНА вируса из узорака серума/плазме препоручује се ТИАНамп Вирус ДНА/РНА Кит. За пречишћавање бактеријске гДНК из узорака серума и плазме препоручује се ТИАНамп Бацтериа ДНА Кит (за позитивне бактерије треба укључити лизозим). За узорке пљувачке препоручује се Хи-Сваб ДНА Кит и ТИАНамп Бацтериа ДНА Кит.

    П: Како одабрати комплете за екстракцију гДНА из узорака гљива?

    За екстракцију генома гљива препоручују се ДНАсецуре Плант Кит или ДНАкуицк Плант Систем. За екстракцију генома квасца препоручује се ТИАНамп комплет ДНК квасца (литиказу треба припремити самостално).

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је