Универзални реагенс ТРНзол
Карактеристике
■ Велика флексибилност: Дивљи распон почетне запремине узорка, погодан за екстракцију великог волумена узорка у једној реакцији.
■ Висок принос: Метода таложења максимизира принос РНК у узорку.
■ Широка употреба: Погодно за много различитих узорака, попут биљног и животињског ткива, култивисаних ћелија, крви, телесних течности итд.
■ Брз рад: Геномска ДНК се може добити у року од 1 сата.
Спецификација
Тип: На основу падавина
Узорак: Вирус, бактерије, гљивице, животињско, биљно ткиво, култивисане ћелије и телесна течност.
Циљ: РНК
Време рада: ~ 1 сат
Пријаве: Универзални реагенс ТРНзол минимизира контаминацију нечистоћа као што су ДНК и протеини у пречишћеној укупној РНК, и може се директно користити за разне експерименте молекуларне биологије као што су Нортхерн Блот, Дот Блот, ПолиА скрининг, ин витро транслација, анализа заштите РНаза, изградња библиотеке цДНК , РТ-ПЦР, ПЦР у реалном времену и високопропусно секвенцирање.
Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)
Метода: 30 мг ткива јетре пацова, 100 мг листова пиринча прикупљено је млевењем течног азота; 1 × 106Центрифугирањем су сакупљене ћелије узгојене са ХепГ2 и 700 μл медијума културе Саццхаромицес Церевисиае (ОД600 = 0,9). У сваку аликвоту узорка додато је 1 мл универзалног реагенса ТРНзол из компаније ТИАНГЕН и одговарајући производи добављача Л и Т и екстракција РНК је извршена према протоколима које је доставио сваки добављач. Запремина елуције износила је 80 μл, 50 μл, 30 μл и 30 μл за четири узорка. Нането је 3 μл елуата по траци.
МИИИ: ТИАНГЕН Маркер ИИИ;
Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 30 мин на 1% агарози.
Резултати: Универзални реагенс ТИАНГЕН ТРНзол може екстраховати РНК високе чистоће и доброг интегритета из јетре пацова, лишћа пиринча, узгајаних ћелија и узорака квасца, са високом ефикасношћу. Квалитет РНК је упоредив или нешто виши од квалитета добављача Л и Т производа.
А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.
А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.
А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне
---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.
А-4 етанол у елуенту
---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.
Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен
---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.
А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране
---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.
А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку
---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.
А-1 Материјал није свеж
---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-3 РНасе цонтаминатиоn
---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.
А-4 Загађење електрофорезом
---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.
А-5 Превише оптерећења за електрофорезу
---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.
А-1 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.
---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.
За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).
Категорије производа
ЗАШТО ИЗАБРАТИ НАС
Наша фабрика од свог оснивања развија производе прве класе поштујући принцип
прво квалитета. Наши производи стекли су одличну репутацију у индустрији и драгоцено поверење међу новим и старим купцима.
- Тел: +86 010-59822688
- Зграда 5, бр. 86, Схуангиинг Вест Роад, округ Цхангпинг, Пекинг.
- пеопле@тианген.цом
