ДНК комплет за магнетне мрље

Комплет метода за магнетна зрнца способна да прочисти ДНК брзом брзином са суве тачке крви.

Комплет усваја магнетне перле са јединственом функцијом одвајања и јединственим пуферским системом за одвајање и пречишћавање висококвалитетне геномске ДНК са осушених крвних тачака. Јединствене уграђене магнетне перле имају јак афинитет према нуклеинској киселини под одређеним условима. Када се услови промене, магнетне перле ослобађају адсорбовану нуклеинску киселину, чиме се постиже сврха брзог одвајања и пречишћавања нуклеинске киселине. Цео процес је сигуран и практичан. Са великим екстрахованим геномским фрагментима ДНК, високом чистоћом и поузданим квалитетом, метода је посебно погодна за аутоматску екстракцију са радним станицама велике пропусности.

Цат. Не Величина паковања
4992720 50 припрема
4992721 200 припрема
4992914 1000 припрема

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Једноставно и брзо: Ултра чиста геномска ДНК може се добити у року од 1 сата.
■ Висока пропусност: Овај комплет се може интегрисати са аутоматизованим инструментима методе пипетирања и методе магнетне шипке за извођење експеримената екстракције велике пропусности.
■ Сигуран и нетоксичан: Нису потребни органски реагенси, попут фенола/хлороформа.
■ Висока чистоћа: Добијена ДНК има високу чистоћу и може се директно користити у детекцији чипова, секвенцирању велике пропусности и другим експериментима.

Апликације

ДНК добијена комплетом може бити погодна за различите редовне операције, укључујући варење ензима, ПЦР, изградњу библиотеке, Соутхерн блот и друге експерименте.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example ДНК је екстрахована из шест комада сувих крвних мрља са ТИАНГЕН Магнетиц Блоод Спотс ДНА Кит -ом и релевантним производима из добављача ЦВ, О и М. ДНК је елуирана са 200 μл пуфера ТБ, а 5 μл је напуњено ради електрофорезе. Резултати показују да је стопа екстракције ДНК комплета за магнетне мрље већа од оне других добављача. М: ТИАНГЕН Маркер Д15000.
    Experimental Example ДНК је екстрахована из различитих бројева сувих крвних мрља помоћу ТИАНГЕН Магнетиц Блоод Спотс ДНА Кит. М: ТИАНГЕН Маркер Д15000. Резултати показују да постоји добар линеарни однос између сувих крвних тачака са различитим бројем кришки.
    Experimental Example ДНК је екстрахована из шест комада сувих крвних мрља са ТИАНГЕН Магнетиц Блоод Спотс ДНА Кит -ом и релевантним производима из добављача ЦВ, О и М. ДНК је елуирана са 200 μл пуфера ТБ, а 5 μл је напуњено ради електрофорезе. Резултати показују да је стопа екстракције ДНК комплета за магнетне мрље већа од оне других добављача. М: ТИАНГЕН Маркер Д15000.
    П: Мало или нимало ДНК у елуенту.

    А-1 Ниска концентрација ћелија или вируса у почетном узорку-Обогатите концентрацију ћелија или вируса.

    А-2 Недовољна лиза узорака-Узорци нису добро помешани са пуфером за лизу. Предлаже се да се 1-2 пута темељито измеша пулсним вртложењем. - Недовољна лиза ћелија узрокована смањењем активности протеиназе К. - Недовољна лиза ћелија или разградња протеина услед недовољног времена топлог купања. Предлаже се да се ткиво исече на мале комаде и продужи време купања како би се уклонили сви остаци у лизату.

    А-3 Недовољна адсорпција ДНК. —Не је додан етанол или нископроцентни уместо 100% етанола пре него што је лизат пребачен у спин колону.

    А-4 пХ вредност пуфера за испирање је прениска. -Подесите пХ на између 8,0-8,3.

    П: ДНК се не показује добро у експериментима ензимске реакције низводно.

    Остатак етанола у елуенту.

    —У елуенту постоји преостали пуфер за испирање ПВ. Етанол се може уклонити центрифугирањем центрифугиране колоне 3-5 минута, а затим стављањем на собну температуру или у инкубатор од 50 ° Ц током 1-2 минуте.

    П: Разградња ДНК

    А-1 Узорак није свеж. —Извуците позитивну ДНК узорка као контролу да бисте утврдили да ли се ДНК у узорку разградила.

    А-2 Неправилно претходно третирање. - Узроковано прекомерним млевењем течног азота, враћањем влаге или превеликом количином узорка.

    П: Како извршити предтретман за екстракцију гДНА?

    Претходни третмани треба да се разликују за различите узорке. За узорке биљака, темељито их самељите у течном азоту. За узорке животиња, хомогенизујте или темељито самељите у течном азоту. За узорке са ћелијским зидовима који се тешко ломе, попут Г+ бактерија и квасца, препоручује се употреба лизозима, литиказе или механичких метода за разбијање ћелијских зидова.

    П: Која је разлика између три комплета за екстракцију биљне гДНА 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Кит за биљну геномску ДНК усваја методу засновану на колони која захтева хлороформ за екстракцију. Посебно је погодан за различите узорке биљака, као и биљни суви прах. Хи-ДНАсецуре Плант Кит је такође базиран на колони, али без потребе за екстракцијом фенола/хлороформа, што га чини безбедним и нетоксичним. Погодан је за биљке са високим садржајем полисахарида и полифенола. 4992709/4992710 ДНАкуицк Плант Систем усваја метод заснован на течности. Екстракција фенола/хлороформа такође није потребна. Поступак пречишћавања је једноставан и брз, без ограничења за почетне количине узорка, тако да корисници могу флексибилно прилагодити количину према експерименталним захтевима. Велике величине фрагмената гДНА могу се добити са високим приносом.

    Колики је процењени принос гДНА из узорка крви од 1 мл помоћу ТИАНамп Блоод ДНА Кит?

    Геномска ДНК је екстрахована из различитих запремина узорака целе људске крви помоћу ТИАНамп Блоод ДНА Кит. Резултати су следећи. Резултати су наведени само као референца, стварни резултати екстракције зависе од услова узорака.

    faq

    П: Могу ли се 4992207/4992208 и 4992722/4992723 користити за екстракцију ДНК крвних угрушака?

    Екстракција ДНК крвног угрушка може се извршити помоћу реагенса наведених у ова два сета једноставном променом протокола у специфичне инструкције за екстракцију ДНК крвног угрушка. Софт копија протокола екстракције ДНК крвног угрушка може се издати на захтев.

    П: Како применити комплет геномске ДНК ТИАНамп, како разбити свежа ткива у ћелијску суспензију?

    Свежи узорак суспендовати са 1 мл ПБС, нормалне физиолошке отопине ​​или ТЕ пуфера. Потпуно хомогенизујте узорак хомогенизатором и сакупите талог на дно епрувете центрифугирањем. Одложите супернатант и ресуспендујете талог са 200 μл пуфера ГА. Следеће пречишћавање ДНК може се извршити према упутству.

    П: Како одабрати производ за екстракцију ДНК из узорака плазме, серума и телесних течности?

    За пречишћавање гДНК у узорцима плазме, серума и телесних течности препоручује се ТИАНамп Мицро ДНА Кит. За пречишћавање гДНА вируса из узорака серума/плазме препоручује се ТИАНамп Вирус ДНА/РНА Кит. За пречишћавање бактеријске гДНК из узорака серума и плазме препоручује се ТИАНамп Бацтериа ДНА Кит (за позитивне бактерије треба укључити лизозим). За узорке пљувачке препоручује се Хи-Сваб ДНА Кит и ТИАНамп Бацтериа ДНА Кит.

    П: Како одабрати комплете за екстракцију гДНА из узорака гљива?

    За екстракцију генома гљива препоручују се ДНАсецуре Плант Кит или ДНАкуицк Плант Систем. За екстракцију генома квасца препоручује се ТИАНамп комплет ДНК квасца (литиказу треба припремити самостално).

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је