■ Оптимизовани пуфери за узорке биљака чине процес погоднијим.
■ Јединствена ДНаза И минимизира контаминацију геномске ДНК.
■ Јединствена филтрациона колона ЦС елиминише друге загађености.
■ РНК високе чистоће спремна за употребу погодна је за осетљиве низводне апликације.
■ Нису потребне екстракције фенола/хлороформа, нема таложења ЛиЦл и етанола, нити је потребно центрифугирање градијената ЦсЦл, што чини процес сигурним и поузданим.
■ РТ-ПЦР.
■ Северна мрља, тачкаста мрља.
■ ПЦР у реалном времену.
■ Анализа чипова.
■ ПолиА скрининг, ин витро превод, молекуларно клонирање.
Ако је узорак богат секундарним метаболизмом, пуфер ХЛ који обезбеђује ТИАНГЕН могао би се користити за постизање максималне ефикасности пречишћавања.
Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)
Материјал: 80 мг листова Атениа цордифолиа Метода: Укупна РНК листова Атениа цордифолиа изолована је помоћу РНАпреп Пуре Плант Кит. Резултати: Погледајте горњу слику електрофорезе у агарозном гелу. Нането је 2-4 μл 100 μл елуата по траци. Електрофореза је спроведена у |
|
Процењени принос РНК различитих узорака |
А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.
А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.
А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне
---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.
А-4 етанол у елуенту
---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.
Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен
---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.
А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране
---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.
А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку
---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.
А-1 Материјал није свеж
---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-3 РНасе цонтаминатиоn
---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.
А-4 Загађење електрофорезом
---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.
А-5 Превише оптерећења за електрофорезу
---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.
А-1 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.
---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.
За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).
Наша фабрика од свог оснивања развија производе прве класе поштујући принцип
прво квалитета. Наши производи стекли су одличну репутацију у индустрији и драгоцено поверење међу новим и старим купцима.