РНАпреп Пуре Плант Плус Кит

За пречишћавање укупне РНК из полисахарида и узорака биљака богатих полифенолима.

Комплет РНАпреп Пуре Плант Плус (полисахариди и полифеноли)-рицх) је комплет за екстракцију РНК за пречишћавање силицијумске матрице развијен за више узорака биљака са полисахаридима и полифенолима. Испоручује се са Буффер СЛ са одличном способношћу лизирања. Укупна РНК високе чистоће без гДНК може се извући из меса банана, лубеница, јабука, крушака, гомоља слатког кромпира, кромпира, као и лишћа памука, руже, луцерке, пиринча и иглица белог бора у року од 1 сата .

Цат. Не Величина паковања
4992239 50 припрема

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Циљано: Посебно је формулисано за узорке биљака које је тешко издвојити, попут полисахарида и биљака богатих полифенолима. Процес је оптимизованији, а резултати поуздани.
■ Ефикасно уклањање гДНК: Високо ефикасна ДНаза И се испоручује за брзо уклањање гДНК на колони.
■ Лако и брзо: Експерименти екстракције РНК могу се завршити у року од 1 сата.
■ Сигурна и ниска токсичност: нису потребни токсични органски реагенси, попут фенола и хлороформа.

Апликације

Овај комплет се може директно користити за разне експерименте у молекуларној биологији, као што су РТ-ПЦР, ПЦР у реалном времену, Нортхерн Блот, Дот Блот, ПолиА скрининг, ин витро транслација, анализа заштите РНазе и клонирање итд.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Укупна РНК је екстрахована из меса од 100 мг банане, лубенице, јабуке и крушке, гомоља слатког кромпира и кромпира, лишћа памука, руже, луцерке, пиринча и иглица белог бора користећи РНАпреп Пуре Плант Плус Кит. Утоварено је 4-6 μл 30 μл елуата по траци.
    М: ТИАНГЕН Маркер ИИИ;
    Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 30 мин на 1% агарози.
    Резултати: РНАпреп Пуре Плант Плус Кит може извући укупну РНК високе чистоће, високог приноса и доброг интегритета из узорака биљака богатих полисахаридима и полифенолима.
    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је