РНА Еаси Фаст Плант Тиссуе Кит

За пречишћавање висококвалитетне укупне РНК из биљних ткива.

РНА Еаси Фаст Плант Тиссуе Кит је комплет за брзу екстракцију РНК за биљна ткива развијен на основу технологије уклањања геномске ДНК коју је ексклузивно развио ТИАНГЕН. Токсични реагенси, попут β-меркаптоетанола или ДТТ-а, нису потребни током операције, а читав процес екстракције РНК може се завршити у року од 30 минута. Није погодан само за узорке листова обичних биљака попут пшенице и кукуруза, већ и за узорке богате полисахаридима/полифенолима, попут листа Малус спецтабилис, листа памука, листа кризантеме, цвета хибискуса, гомоља кромпира, лубенице, краставца, борове иглице итд.

Цат. Не Величина паковања
4992880 50 припрема

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Једноставно и брзо: Укупна екстракција РНК из узорака биљака може се завршити у року од 30 минута.
■ Снажна компатибилност: Овај комплет није погодан само за уобичајене узорке стабљике и лишћа, већ и за узорке богате полисахаридима/полифенолима.
■ Сигуран и нискотоксичан: Токсични реагенси попут β-меркаптоетанола, ДТТ, хлороформа, фенола нису потребни.

Апликације

■ Погодно за низводну операцију, укључујући РТ-ПЦР, РТ-кПЦР, хибридизацију чипова, Нортхерн Блот, Дот Блот, ПолиА скрининг, ин витро транслацију, анализу заштите РНазом и молекуларно клонирање итд.

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Укупна РНК од 65 мг узорака лишћа (лишће каранфилића, лишће хибискуса, лишће пшенице, лишће пиринча, лишће ружног воћа, лишће Прунус церасифера, лишће смокве, лишће љиљана, лишће Керриа јапоница), 150 мг узорака гљива (Лентинус едодес) и 200 мг узорци латица (латице дневног љиљана) екстраховани су помоћу РНА Еаси Фаст Плант Тиссуе Кит.Агилент Биоанализер 2100 резултат анализе укупне РНК из латица љиљана.
    Experimental Example Агилент Биоанализер 2100 резултат анализе укупне РНК из латица љиљана.
     Experimental Example РНК екстрахована из различитих узорака наведених у табели помоћу РНА Еаси Фаст Плант Тиссуе Кит.
    Волумен елуције: 50 μл; Утоварна запремина: 2 μл.
    Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 15 мин на 1% агарози.
    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је