Комплет РНАпреп Пуре ФФПЕ

За пречишћавање РНК из ткива фиксираних формалином, парафином уграђених.

Комплет РНАпреп Пуре ФФПЕ је специјално дизајниран за пречишћавање укупне РНК из формалина фиксираних, парафином уграђених делова ткива. Посебни услови лизе и инкубације могу уклонити формалдехидне модификације РНК. Осим тога, пуфер за лизу ефикасно ослобађа РНК из пресека ткива избегавајући даљу деградацију РНК. Комплет такође користи ДНазу И и пуфер РДД за оптимизовано уклањање контаминације геномском ДНК. Пречишћена РНК се може користити у разним даљим апликацијама као што је РТ-ПЦР.

Цат. Не Величина паковања
4992303 50 припрема

Детаљи о производу

Експериментални пример

ФАК

Ознаке производа

Карактеристике

■ Технологија заснована на силикатној мембрани за обезбеђивање високе чистоће РНК.
■ Брз и једноставан процес у поређењу са конвенционалним методама.
■ Погодно за низводне РТ-ПЦР или РТ-кПЦР апликације.

Апликације

Овај комплет је погодан за пречишћавање укупне РНК из секција ткива фиксираних формалином, парафином уграђених (ФФПЕ).

Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)


  • Претходна:
  • Следећи:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit РНК екстрахована из узорка јетре пацова уграђеног у парафин помоћу РНАпреп Пуре ФФПЕ комплета.
    Количина узорка: 15 мг јетре пацова; Волумен елуције: 50 μл; Утоварна запремина: 8 μл
    М: ТИАНГЕН Маркер ИИИ
    1-4: ФФПЕ јетре пацова
    П: Блокада колоне

    А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

    П: Низак принос РНК

    А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

    ---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

    А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

    ---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

    А-4 етанол у елуенту

    ---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

    Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

    ---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

    А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

    ---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

    А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

    ---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

    П: Разградња РНК

    А-1 Материјал није свеж

    ---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

    А-2 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-3 РНасе цонтаминатиоn

    ---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

    А-4 Загађење електрофорезом

    ---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

    А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

    ---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

    П: Загађење ДНК

    А-1 Количина узорка је превелика

    ---- Смањите количину узорка.

    А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

    ---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

    П: Како уклонити РНазу из експерименталног потрошног материјала и стакленог посуђа?

    За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).

    Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је