РНК једноставан комплет комплета РНК
Карактеристике
■ РНК високе чистоће спремна за употребу погодна је за осетљиве низводне апликације.
■ Широке примене: Пречишћена РНК се може применити на различите експерименталне узорке.
■ Експеримент се може завршити за 1 сат једноставним операцијама.
Апликације
■ РТ-ПЦР
■ Северна мрља, тачкаста мрља.
■ ПЦР у реалном времену
■ ПолиА скрининг, ин витро превод, анализа заштите од РНазе, молекуларно клонирање.
Сви производи се могу прилагодити за ОДМ/ОЕМ. За детаље,кликните Прилагођена услуга (ОДМ/ОЕМ)
 |
Материјал: 20 мг ткива слезине пацова Метода: Укупна РНК ткива слезене пацова изолована је помоћу комплета за једноставну РНА комплетну тоталну РНК. Резултати: Погледајте горњу слику електрофорезе у агарозном гелу. Нането је 2-4 μл 100 μл елуата по траци. Електрофореза је спроведена при 6 В/цм 30 мин на 1% агарози. |
А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.
А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија
---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.
А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне
---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.
А-4 етанол у елуенту
---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.
Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен
---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.
А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране
---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.
А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку
---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.
А-1 Материјал није свеж
---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.
А-2 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-3 РНасе цонтаминатиоn
---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.
А-4 Загађење електрофорезом
---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.
А-5 Превише оптерећења за електрофорезу
---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.
А-1 Количина узорка је превелика
---- Смањите количину узорка.
А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.
---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.
За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).
Категорије производа
ЗАШТО ИЗАБРАТИ НАС
Наша фабрика од свог оснивања развија производе прве класе поштујући принцип
прво квалитета. Наши производи стекли су одличну репутацију у индустрији и драгоцено поверење међу новим и старим купцима.
- Тел: +86 010-59822688
- Зграда 5, бр. 86, Схуангиинг Вест Роад, округ Цхангпинг, Пекинг.
- пеопле@тианген.цом
