РНАцлеан Кит

А-1 Лиза или хомогенизација ћелија није довољна

---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

А-2 Количина узорка је превелика

---- Смањите количину узорка који се користи или повећајте количину пуфера за лизу.

А-1 Недовољна лиза или хомогенизација ћелија

---- Смањите употребу узорака, повећајте количину пуфера за лизу, повећајте хомогенизацију и време лизирања.

А-2 Количина узорка је превелика

---- Молимо вас да погледате максимални капацитет обраде.

А-3 РНК се не елуира у потпуности из колоне

---- Након додавања воде без РНазе, оставите је неколико минута пре центрифугирања.

А-4 етанол у елуенту

---- Након испирања, поново центрифугирајте и уклоните пуфер за прање што је више могуће.

Медијум ћелијске културе А-5 није потпуно уклоњен

---- Приликом сакупљања ћелија, уклоните медијум за културу што је више могуће.

А-6 Ћелије ускладиштене у РНАсторе-у нису ефикасно центрифугиране

---- густина РНАстореа је већа од просечног медијума ћелијске културе; па центрифугалну силу треба повећати. Предлаже се центрифугирање на 3000к г.

А-7 Низак садржај РНА и бројност у узорку

---- Користите позитиван узорак да бисте утврдили да ли је узорак узрокован ниским приносом.

А-1 Материјал није свеж

---- Свежа ткива треба ускладиштити у течном азоту или одмах ставити у реагенс РНАсторе да би се обезбедио ефекат екстракције.

А-2 Количина узорка је превелика

---- Смањите количину узорка.

А-3 РНасе цонтаминатиоn

---- Иако пуфер који се налази у комплету не садржи РНазу, лако је контаминирати РНазу током процеса екстракције и са њим треба поступати пажљиво.

А-4 Загађење електрофорезом

---- Замените пуфер за електрофорезу и уверите се да потрошни материјал и пуфер за пуњење немају контаминацију РНазом.

А-5 Превише оптерећења за електрофорезу

---- Смањите количину пуњења узорка, оптерећење сваког бунара не би требало да прелази 2 μг.

А-1 Количина узорка је превелика

---- Смањите количину узорка.

А-2 Неки узорци имају висок садржај ДНК и могу се третирати ДНазом.

---- Спроведите третман ДНК без РНазе до добијеног раствора РНК, а РНК се може директно користити за наредне експерименте након третмана, или се може додатно пречистити комплетима за пречишћавање РНК.

За стаклене посуде, печене 4 сата на 150 ° Ц. За пластичне контејнере, уроњене у 0,5 М НаОХ на 10 минута, затим темељно испране водом без РНазе и затим стерилисане за потпуно уклањање РНазе. Реагенси или раствори који се користе у експерименту, посебно вода, морају бити без РНазе. Користите воду без РНазе за све препарате реагенса (додајте воду у чисту стаклену боцу, додајте ДЕПЦ до коначне концентрације од 0,1% (В/В), протресите преко ноћи и аутоклавите).